COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (63174690)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zofénopril calcique : 30 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 14/03/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 14/03/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 173-3 ou 34009 368 173 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 175-6 ou 34009 368 175 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 176-2 ou 34009 368 176 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/06/2017

566 558-9 ou 34009 566 558 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 559-5 ou 34009 566 559 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 560-3 ou 34009 566 560 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 213-3 ou 34009 374 213 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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