Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> tartrate de zolpidem : 10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 09/06/1987
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
                                                            liste I
                                                            prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
                                                            prescription limitée à 4 semaines
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            329 610-7 ou 34009 329 610 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2000 
                        
                                             
                            563 132-0 ou 34009 563 132 0 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:01/07/2002 
                        
                                             
                            329 611-3 ou 34009 329 611 3 9
1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            339 036-1 ou 34009 339 036 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:19/02/1996 
                        
                                             
                            555 845-1 ou 34009 555 845 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1998 
                        
                                             
                            555 846-8 ou 34009 555 846 8 1
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            557 763-2 ou 34009 557 763 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2002 
                        
                                             
                            346 585-7 ou 34009 346 585 7 0
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:31/01/2000 
                        
                                             
                            346 586-3 ou 34009 346 586 3 1
plaquette(s) PVC aluminium de 21 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            346 588-6 ou 34009 346 588 6 0
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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