Produits de santéXYLOROLLAND AVEC ADRENALINE, solution injectable à usage dentaire (63182694)
Composition en substances actives
solution composition pour une cartouche de 1,8 ml
> chlorhydrate de lidocaïne : 36,00 mg
> adrénaline : 0,02250 mg
. Sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,04086 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND depuis le 12/04/1976
Données administratives
Date de l'AMM: 15/10/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
Présentations
322 689-7 ou 34009 322 689 7 9
5 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
500 211-0 ou 34009 500 211 0 5
50 cartouche(s) en verre de 1,8 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/1972
50 cartouche(s) en verre de 1,8 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/1972
500 212-7 ou 34009 500 212 7 3
100 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
500 213-3 ou 34009 500 213 3 4
500 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
500 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
500 215-6 ou 34009 500 215 6 3
1000 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1000 cartouche(s) en verre de 1,8 ml ( abrogée le 24/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)
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