Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 15,70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROTTAPHARM depuis le 21/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 21/05/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 980-3 ou 34009 358 980 3 6
15 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 982-6 ou 34009 358 982 6 5
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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