SALBUTAMOL Teva 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (63196690)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2,5 ml
> salbutamol : 5 mg
  . Sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 05/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

389 538-0 ou 34009 389 538 0 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 539-7 ou 34009 389 539 7 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 540-5 ou 34009 389 540 5 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 541-1 ou 34009 389 541 1 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation:14/08/2009

389 542-8 ou 34009 389 542 8 9
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 825-9 ou 34009 573 825 9 9
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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