ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
MYCAMINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion (63197760)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> micafungine : 50 mg
. Sous forme de : micafungine sodique 50,86 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTELLAS PHARMA EUROPE BV depuis le 29/09/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
386 627-2 ou 34009 386 627 2 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:06/04/2009
34009 495 ou 7 2
1 flacon en verre (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Activités
Mycafungine
(22/06/2020)
10PAR1
(27/02/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 68
(13/01/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
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