TILLHEPO 500 mg, gélule (63199590)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> acide ursodéoxycholique : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TILLOTTS PHARMA GMBH depuis le 28/05/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 28/05/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 75 gélule(s) ( abrogée le 12/03/2020)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) ( abrogée le 12/03/2020)
Déclaration de commercialisation:19/06/2020

34009 302 ou 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 75 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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