ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PREOTACT 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (63201027)
Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> hormone parathyroïde recombinante : 100 microgrammes
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
depuis le 24/11/2024
Données administratives
Date de l'AMM: 24/04/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 154-4 ou 4009 376 154 4 0
2 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre de 1,61 mg et de 1,13 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 155-0 ou 4009 376 155 0 1
6 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre de 1,61 mg et de 1,13 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (4 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Bilan 2002
(19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à
(01/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet)
(03/07/2008)
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