ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PREGABALINE Sandoz GMBH 200 mg, gélule (63206946)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ GmbH depuis le 19/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 19/06/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2017
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (93 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
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(24/02/2021)
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(16/07/2020)
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(24/04/2019)
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(30/06/2016)
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(22/06/2018)
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(02/06/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016
(21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016
(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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