KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion (63207425)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> cangrélor : 50 mg
  . Sous forme de : cangrélor tétrasodique 55,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

THE MEDICINES COMPANY UK Ltd depuis le 23/03/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 23/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 2 7
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:28/04/2016

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)