RISEDRONATE Zydus 5 mg, comprimé pelliculé (63207674)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 472-7 ou 34009 497 472 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 473-3 ou 34009 497 473 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 475-6 ou 34009 497 475 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 476-2 ou 34009 497 476 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 477-9 ou 34009 497 477 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 478-5 ou 34009 497 478 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 777-2 ou 34009 578 777 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 479-1 ou 34009 497 479 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 778-9 ou 34009 578 778 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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