Composition en substances actives
poudre composition pour 1 flacon
> albumine humaine sérique (solution d') : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE SAS depuis le 22/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 06/11/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 128-2 ou 34009 559 128 2 8
5 flacon(s) en verre de 18,45 mg
Déclaration de commercialisation:17/01/2001
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