IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution (63218293)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 ml de solution
> apraclonidine : 10 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 02/05/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 29/05/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 054-3 ou 34009 341 054 3 2
2 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/1998

341 056-6 ou 34009 341 056 6 1
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 057-2 ou 34009 341 057 2 2
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 058-9 ou 34009 341 058 9 0
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 059-5 ou 34009 341 059 5 1
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 060-3 ou 34009 341 060 3 3
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 062-6 ou 34009 341 062 6 2
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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