Produits de santéPLAQUENIL 200 mg, comprimé enrobé (63223543)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sulfate d'hydroxychloroquine : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
308 381-9 ou 34009 308 381 9 8
3 plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2005
3 plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2005
Focus
Dossiers
Plaquenil (hydroxychloroquine) et Kaletra (lopinavir/ritonavir) (21/04/2020)- Vous êtes traité(e) par un médicament utilisé actuellement dans la prise en charge du COVID-19 [Hydroxychloroquine (Plaquenil) ou lopinavir/ritonavir (Kaletra ou générique)] ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID-19 (08/04/2014)
S'informer
- Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information (30/03/2020)
- L’ANSM sécurise l’accès aux traitements Plaquenil et Kaletra pour les patients atteints de maladie chronique - Point d'Information (26/03/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
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Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
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