Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
324 604-9 ou 34009 324 604 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1983
324 605-5 ou 34009 324 605 5 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 701-2 ou 34009 330 701 2 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 702-9 ou 34009 330 702 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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