Produits de santéIBUPROFENE Ranbaxy 200 mg, comprimé pelliculé (63243656)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
333 010-0 ou 34009 333 010 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 863-5 ou 34009 376 863 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 951-3 ou 34009 569 951 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 862-9 ou 34009 376 862 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 243-6 ou 34009 385 243 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 011-7 ou 34009 333 011 7 0
1 flacon(s) en verre brun de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 012-3 ou 34009 333 012 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 014-6 ou 34009 333 014 6 0
1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 015-2 ou 34009 333 015 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/09/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/09/2001
333 016-9 ou 34009 333 016 9 9
1 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 941-4 ou 34009 556 941 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 942-0 ou 34009 556 942 0 5
1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 861-2 ou 34009 376 861 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
-
Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
-
Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
-
Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
-
Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM