ZOFENOPRIL Mylan 30 mg, comprimé pelliculé sécable (63243923)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zofénopril : 28,7 mg
  . Sous forme de : zofénopril calcique 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 13/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 13/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

419 505-8 ou 34009 419 505 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 506-4 ou 34009 419 506 4 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 507-0 ou 34009 419 507 0 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 508-7 ou 34009 419 508 7 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 509-3 ou 34009 419 509 3 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2012

419 510-1 ou 34009 419 510 1 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 511-8 ou 34009 419 511 8 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2012

580 425-2 ou 34009 580 425 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire