Produits de santéTELMISARTAN Ratiopharm 80 mg, comprimé (63260082)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 07/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 679-6 ou 34009 493 679 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 689-1 ou 34009 493 689 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 691-6 ou 34009 493 691 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 154-5 ou 34009 578 154 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 155-1 ou 34009 578 155 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 156-8 ou 34009 578 156 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 157-4 ou 34009 578 157 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 680-4 ou 34009 493 680 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 681-0 ou 34009 493 681 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 682-7 ou 34009 493 682 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 683-3 ou 34009 493 683 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 685-6 ou 34009 493 685 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 686-2 ou 34009 493 686 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 687-9 ou 34009 493 687 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 688-5 ou 34009 493 688 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
TELMISARTAN/AMLODIPINE 40/5 mg (10/09/2018)- Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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