RIVASTIGMINE Arrow 1,5 mg, gélule (63268887)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 1,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 470-6 ou 34009 268 470 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 479-3 ou 34009 268 479 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 480-1 ou 34009 268 480 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 481-8 ou 34009 268 481 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 482-4 ou 34009 268 482 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 084-5 ou 34009 584 084 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 085-1 ou 34009 584 085 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 086-8 ou 34009 584 086 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 471-2 ou 34009 268 471 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 472-9 ou 34009 268 472 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 473-5 ou 34009 268 473 5 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 474-1 ou 34009 268 474 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2016

268 475-8 ou 34009 268 475 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 476-4 ou 34009 268 476 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 477-0 ou 34009 268 477 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 478-7 ou 34009 268 478 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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