IPRATROPIUM Sandoz 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (63281105)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,25 mg
  . Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 13/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 22/08/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

279 141-9 ou 34009 279 141 9 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 142-5 ou 34009 279 142 5 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 143-1 ou 34009 279 143 1 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 144-8 ou 34009 279 144 8 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation:12/02/2015

279 145-4 ou 34009 279 145 4 6
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 879-5 ou 34009 586 879 5 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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