MONTELUKAST Qualimed 5 mg, comprimé à croquer (63282641)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> montélukast acide : 5 mg
  . Sous forme de : montélukast sodique

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 21/04/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 21/04/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 159-1 ou 34009 416 159 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 169-7 ou 34009 416 169 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 560-7 ou 34009 579 560 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 561-3 ou 34009 579 561 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 563-6 ou 34009 579 563 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 564-2 ou 34009 579 564 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 565-9 ou 34009 579 565 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 566-5 ou 34009 579 566 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 567-1 ou 34009 579 567 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 568-8 ou 34009 579 568 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 161-6 ou 34009 416 161 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 162-2 ou 34009 416 162 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 163-9 ou 34009 416 163 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 164-5 ou 34009 416 164 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 165-1 ou 34009 416 165 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 166-8 ou 34009 416 166 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 167-4 ou 34009 416 167 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 168-0 ou 34009 416 168 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (63 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public