Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
370 173-7 ou 34009 370 173 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 174-3 ou 34009 370 174 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 176-6 ou 34009 370 176 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 177-2 ou 34009 370 177 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 244-1 ou 34009 370 244 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 408-0 ou 34009 567 408 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 409-7 ou 34009 567 409 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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