Produits de santéMEBEVERINE Zentiva 100 mg, gélule (63284005)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de mébévérine : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 07/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
320 096-9 ou 34009 320 096 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2012
341 170-3 ou 34009 341 170 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2002
357 086-7 ou 34009 357 086 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2001
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Ordre du jour GT182016041 (07/07/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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