Produits de santéCHONDROITINE SULFATE Pierre Fabre 500 mg, gélule (63299167)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chondroïtine (sulfate de) sodique : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 26/08/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
361 224-1 ou 34009 361 224 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 427-4 ou 34009 377 427 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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ANSM - Programme de travail 2015 (23/02/2015)
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Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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