PROPOFOL Dakota Pharm 10 mg/ml, émulsion injectable (IV) (63303249)

Composition en substances actives


émulsion composition pour 1 ml
> propofol : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 24/03/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

562 517-6 ou 34009 562 517 6 6
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 518-2 ou 34009 562 518 2 7
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/05/2007

562 519-9 ou 34009 562 519 9 5
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 520-7 ou 34009 562 520 7 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2007

562 521-3 ou 34009 562 521 3 8
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 523-6 ou 34009 562 523 6 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 524-2 ou 34009 562 524 2 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2007

562 525-9 ou 34009 562 525 9 6
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 526-5 ou 34009 562 526 5 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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