URAPIDIL Arrow LP 60 mg, gélule à libération prolongée (63312547)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 01/04/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 01/04/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 ou 3 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 4 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 5 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 7 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: