Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 11/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
384 897-2 ou 34009 384 897 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/02/2011
278 002-5 ou 34009 278 002 5 2
flacon(s) polypropylène de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 967-0 ou 34009 384 967 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 968-7 ou 34009 384 968 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 969-3 ou 34009 384 969 3 2
flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 970-1 ou 34009 384 970 1 4
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 971-8 ou 34009 384 971 8 2
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 587-7 ou 34009 572 587 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 588-3 ou 34009 572 588 3 2
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) ( abrogée le 11/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 001-9 ou 34009 278 001 9 1
plaquette(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/10/2014
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