Produits de santéDIAFUSOR 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (63334650)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 11/12/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
337 422-1 ou 34009 337 422 1 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 423-8 ou 34009 337 423 8 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2017
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2017
337 424-4 ou 34009 337 424 4 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
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