RAPILYSIN 10 U, poudre et solvant pour solution injectable (63335058)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> rétéplase : 10 U

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 20/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

560 046-6 ou 34009 560 046 6 9
2 flacon(s) en verre - 2 seringue(s) préremplie(s) avec dispositif(s) de transfert avec aiguille(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2016

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