ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN COMB 15 100 UI/ml, suspension injectable en flacon (63337187)
Composition en substances actives
suspension composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante isophane biphasique : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
349 337-4 ou 34009 349 337 4 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2012
349 338-0 ou 34009 349 338 0 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
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