Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> milnacipran : 43,55 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 16/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 343-8 ou 34009 419 343 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 397-9 ou 34009 580 397 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 344-4 ou 34009 419 344 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 345-0 ou 34009 419 345 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 356-2 ou 34009 419 356 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 357-9 ou 34009 419 357 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 358-5 ou 34009 419 358 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 393-3 ou 34009 580 393 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 395-6 ou 34009 580 395 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 396-2 ou 34009 580 396 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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