Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> albumine humaine : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROTOP PHARMAKA AG depuis le 28/08/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
586 763-7 ou 34009 586 763 7 6
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:18/03/2015
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