Produits de santéCRIXIVAN 200 mg, gélule (63357706)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> indinavir base : 200 mg
. Sous forme de : indinavir (sulfate d') 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 03/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
342 097-8 ou 34009 342 097 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 098-4 ou 34009 342 098 4 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 099-0 ou 34009 342 099 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 360 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2018
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 360 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2018
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)
Focus
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Risques liés à l'utilisation du millepertuis (23/07/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 12 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
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Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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