CRIXIVAN 200 mg, gélule (63357706)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> indinavir base : 200 mg
  . Sous forme de : indinavir (sulfate d') 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 03/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

342 097-8 ou 34009 342 097 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 098-4 ou 34009 342 098 4 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 099-0 ou 34009 342 099 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 360 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2018

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

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