GALANTAMINE Biogaran LP 8 mg, gélule à libération prolongée (63358402)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 13/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 138-1 ou 34009 220 138 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 139-8 ou 34009 220 139 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/05/2012

220 140-6 ou 34009 220 140 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 141-2 ou 34009 220 141 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 740-9 ou 34009 581 740 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 215-2 ou 34009 279 215 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 913-9 ou 34009 586 913 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

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