Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de fexofénadine : 180,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 05/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
345 451-7 ou 34009 345 451 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 452-3 ou 34009 345 452 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 454-6 ou 34009 345 454 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1998
345 455-2 ou 34009 345 455 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 266-6 ou 34009 348 266 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 267-2 ou 34009 348 267 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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