MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée (63367821)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 16/10/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

335 721-1 ou 34009 335 721 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/04/1993

557 854-8 ou 34009 557 854 8 4
50 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1994

557 855-4 ou 34009 557 855 4 5
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 856-0 ou 34009 557 856 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 857-7 ou 34009 557 857 7 4
1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 858-3 ou 34009 557 858 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 299-8 ou 34009 372 299 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2007

372 230-8 ou 34009 372 230 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 9
24 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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