VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan Pharma 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (63374805)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 27/09/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 049-1 ou 34009 266 049 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 051-6 ou 34009 266 051 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 052-2 ou 34009 266 052 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 053-9 ou 34009 266 053 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 054-5 ou 34009 266 054 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2014

266 055-1 ou 34009 266 055 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 056-8 ou 34009 266 056 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 057-4 ou 34009 266 057 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 058-0 ou 34009 266 058 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/04/2014

266 059-7 ou 34009 266 059 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec indication des jours
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 219-4 ou 34009 583 219 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 220-2 ou 34009 583 220 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 221-9 ou 34009 583 221 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 222-5 ou 34009 583 222 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 223-1 ou 34009 583 223 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 224-8 ou 34009 583 224 8 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) en conditionnement multiple (2 boîtes de 49 comprimés)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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