FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable (63383793)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 26/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 735-6 ou 34009 385 735 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 736-2 ou 34009 385 736 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2008

385 737-9 ou 34009 385 737 9 4
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 738-5 ou 34009 385 738 5 5
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 827-8 ou 34009 572 827 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 828-4 ou 34009 572 828 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 829-0 ou 34009 572 829 0 5
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 830-9 ou 34009 572 830 9 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 614-9 ou 34009 389 614 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2008

389 613-2 ou 34009 389 613 2 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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