Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 25/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
276 525-0 ou 34009 276 525 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 526-7 ou 34009 276 526 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2015
276 527-3 ou 34009 276 527 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/03/2015
276 529-6 ou 34009 276 529 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 530-4 ou 34009 276 530 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 531-0 ou 34009 276 531 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 892-8 ou 34009 585 892 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 893-4 ou 34009 585 893 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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