ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable (63389433)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> acide 5-aminolévulinique : 1,17 g
. Sous forme de : chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 1,5 g
Titulaire(s) de l'AMM
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH depuis le 19/01/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
573 225-1 ou 34009 573 225 1 9
1 flacon(s) en verre de 1,5 g
Déclaration de commercialisation:24/09/2008
573 226-8 ou 34009 573 226 8 7
2 flacon(s) en verre de 1,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 227-4 ou 34009 573 227 4 8
10 flacon(s) en verre de 1,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (10 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Gliolan® : conduite à tenir en cas d’intervention chirurgicale retardée et information sur le risque de résultats faux positifs et faux négatifs - Lettre aux professionnels de santé
(09/12/2020)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2016 du CHMP - Point d'information
(26/12/2016)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2016 du CHMP - Point d'information
(28/07/2016)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Recommandations - Médicaments
Traitement de l'acné par voie locale et générale - Recommandations de bonne pratique/argumentaire
(02/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Compte-rendu GT092017033
(02/03/2018)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Ordre du jour GT092017031
(24/03/2017)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524
(12/09/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts