Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BOUCHARA-RECORDATI depuis le 31/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 764-5 ou 34009 369 764 5 0
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 765-1 ou 34009 369 765 1 1
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 766-8 ou 34009 369 766 8 9
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 767-4 ou 34009 369 767 4 0
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 241-9 ou 34009 567 241 9 2
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 242-5 ou 34009 567 242 5 3
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 768-0 ou 34009 369 768 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 769-7 ou 34009 369 769 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 770-5 ou 34009 369 770 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 771-1 ou 34009 369 771 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2006
567 243-1 ou 34009 567 243 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 244-8 ou 34009 567 244 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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