Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 0,075 g
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 27/12/1982
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 081-3 ou 34009 326 081 3 3
1 flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 223-4 ou 34009 345 223 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 604-2 ou 34009 350 604 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2000
A lire