ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
AIMOVIG 140 mg, solution injectable en stylo prérempli (63401330)
Composition en substances actives
solution composition pour un stylo prérempli
> érénumab : 140 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 26/04/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 26/04/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
34009 301 ou 9 1
1 stylo prérempli en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2021
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu
(19/01/2021)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(12/10/2018)
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