CILEDRO 35 mg, comprimé pelliculé (63403609)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 09/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 09/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 727-5 ou 34009 497 727 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 728-1 ou 34009 497 728 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 729-8 ou 34009 497 729 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 730-6 ou 34009 497 730 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 731-2 ou 34009 497 731 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 732-9 ou 34009 497 732 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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