Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        BIOGARAN depuis le 11/03/2003
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 11/03/2003
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            361 523-9 ou 34009 361 523 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 524-5 ou 34009 361 524 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/04/2010 
                        
                                             
                            361 525-1 ou 34009 361 525 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 526-8 ou 34009 361 526 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 527-4 ou 34009 361 527 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 528-0 ou 34009 361 528 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            564 176-1 ou 34009 564 176 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 477-5 ou 34009 378 477 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 478-1 ou 34009 378 478 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/08/2010 
                        
                                         
                     
                         
                            
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