Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rivaroxaban : 2,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER AG depuis le 08/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
275 652-9 ou 34009 275 652 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 653-5 ou 34009 275 653 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 654-1 ou 34009 275 654 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 655-8 ou 34009 275 655 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 628-9 ou 34009 585 628 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 629-5 ou 34009 585 629 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 630-3 ou 34009 585 630 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 196 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 632-6 ou 34009 585 632 6 3
10 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 633-2 ou 34009 585 633 2 4
100 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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