Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> galantamine : 24 mg 
  .  Sous forme de : bromhydrate de galantamine 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 22/01/2016
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/01/2012
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            220 100-4 ou 34009 220 100 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            220 101-0 ou 34009 220 101 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:02/10/2012 
                        
                                             
                            581 707-1 ou 34009 581 707 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            581 708-8 ou 34009 581 708 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            581 709-4 ou 34009 581 709 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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