NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée (63416656)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 750 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 20/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 068-4 ou 34009 365 068 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010

365 079-6 ou 34009 365 079 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 069-0 ou 34009 365 069 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 080-4 ou 34009 365 080 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 070-9 ou 34009 365 070 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/11/2010

565 730-2 ou 34009 565 730 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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