Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> fentanyl : 2,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES LAVIPHARM SAS depuis le 22/02/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
499 142-4 ou 34009 499 142 4 1
3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 143-0 ou 34009 499 143 0 2
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation:22/05/2018
578 994-3 ou 34009 578 994 3 1
10 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 996-6 ou 34009 578 996 6 0
16 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 997-2 ou 34009 578 997 2 1
20 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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