Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorure de cétylpyridinium : 1,5 mg
> chlorhydrate de lysozyme : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
336 953-3 ou 34009 336 953 3 0
1 tube(s) polypropylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 955-6 ou 34009 336 955 6 9
1 tube(s) polypropylène de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/06/2008
366 678-0 ou 34009 366 678 0 8
2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2009
369 122-3 ou 34009 369 122 3 6
1 tube(s) polypropylène de 12 comprimé(s) avec dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 124-6 ou 34009 369 124 6 5
1 tube(s) polypropylène de 24 comprimé(s) avec dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 038-2 ou 34009 369 038 2 1
2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) avec dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 621-9 ou 34009 378 621 9 6
1 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2009
390 350-1 ou 34009 390 350 1 7
1 tube(s) polypropylène de 18 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2015
390 357-6 ou 34009 390 357 6 5
2 tube(s) polypropylène de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2009
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